SinoVac aşısının Türkiye’ye gelişi için geri sayım başladı

Türkiye ‘nin yeni tip koronavirüse (Kovid-19 ) karşı ay sonundan itibaren sıhhat çalışanlarından başlayarak uygulamayı planladığı SinoVac ‘ın …

By

Türkiye‘nin yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı ay sonundan itibaren sıhhat çalışanlarından başlayarak uygulamayı planladığı SinoVac‘ın aşısı için geri sayım başladı.

Sıhhat Bakanı Fahrettin Koca, Bilim Şurası’nın dünkü toplantısının akabinde Çin’den gelecek 50 milyon doz aşının nasıl uygulanacağına ait ayrıntıları açıkladı.

Buna nazaran, muahede uyarınca aralık ve ocak ayları içinde 20’şer milyon doz, şubat içindeyse 10 milyon doz SinoVac aşısı Türkiye’ye gönderilecek. Türkiye, muteber olduğunu bildiği ve aktifliği ortaya konulan inaktif SinoVac aşısını tercih etse de şubat sonrası için de istenilen ölçüye ulaşabilmek hedefiyle öbür firmalarla teması kesmiyor.

Türkiye’nin 3 aylık vakit diliminde 100 milyon doza yakın aşı gereksinimi bulunuyor. Pfizer’le yapılan görüşmede teklif edilen doz ölçüsünün artırılmasını isteyen Türkiye, AstraZeneca ile de irtibat halinde.

Türkiye, Rusya’da üretilen aşıya ait toksikoloji çalışmalarının başarılı olması halinde temin noktasında sorun olmadığını düşünüyor.

Firmalarla yapılan görüşmelerde aşının aktiflik ve güvenilirliği kriterleri dışında, “Sınırlı ölçüde dozun üzerine teslim garantisi verilmemesi” üzerinde de duruluyor. Çünkü Türkiye, kitlesel bağışıklığın sağlanabilmesi için olabilecek en erken tarihte en fazla ölçüde dozu temin etmek istiyor.

SinoVac aşısında süreç nasıl işleyecek?

SinoVac’ın ürettiği inaktif yani “ölü virüs aşısı”, en erken Faz-3 safhasına geçen aşı olarak biliniyor ve güvenilirliğiyle ön plana çıkıyor.

Uzun vadeli yan tesirlerinin ne olduğu bilinen ve geçmişten bu yana uygulanan teknikle hazırlanan aşı, aktifliğiyle de dikkatleri üzerine çekiyor.

Aralık ve ocak ayı içinde gönderilmesi planlanan 20 milyon doz SinoVac aşısının birinci partisi olan 3 milyon doz, 3-4 gün içinde Türkiye’de olacak.

Aşı, Türkiye’de yaklaşık 2 hafta boyunca Halk Sıhhati ile Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumunun laboratuvarlarında güvenlik testlerine tabi tutulacak.

Bu incelemelerde aşının güvenilirlik testlerinin olumlu çıkması ve Faz-3 çalışmalarının erken sonuçlarının açıklanmasını takiben bilgiler İlaç ve Tıbbı Aygıt Kurumunca pahalandırılacak ve Türkiye standartlarına uygun bulunduğu takdirde erken kullanım müsaadesi verilecek.

Bu etaplardan sonra başlanacak aşı birinci olarak sıhhat çalışanlarına uygulanacak.

Öncelik sıralamasına nazaran 4 kademede yapılacak aşılama, birinci basamak sıhhat hizmetleri dahil olmak üzere aile sıhhati merkezleri, toplum sıhhati merkezleri, eczaneler, sıhhat kuruluşları ve hastaneler olmak üzere geniş bir yelpazede uygulanacak.

Aşı 14-21 gün ortayla iki doz halinde fiyatsız yapılacak.

Şimdilik mecburî tutulmayacak aşı için vatandaşlar ikna edilerek kitlesel aşılama yoluna gidilecek.

18 yaş altı ve hamileler ile 4-6 ay içinde Kovid-19 geçirmiş şahıslar için aşılama bu evrede düşünülmüyor. 18 yaş altı için, aşının Faz-3 uygulamalarının sonuçları beklenecek.

Aşı yaptıranlar, sisteme aşıyı yapan sıhhat kuruluşu tarafından kaydedilecek. Böylelikle, test sonuçları ve temaslılarda olduğu üzere aşılı vatandaşlar da merkezi bilgi tabanından, HES kodu ve e-Nabız aracılığıyla takip edilecek.

Aşılamanın öncelikli kümeler dışında kimlere yapılacağı Bilim Heyetinin çalışması ile şekillendirilecek.

You may also like